【胚胎系列產品】

BasePGT-A?植入前染色體非整倍體檢測

據統計,我國目前有432所輔助生殖機構,其中每年進行70萬例輔助生殖,10萬試管嬰兒,但平均成功率30~40%。影響胚胎植入的因素有很多,包括配子問題、子宮問題、胚胎問題和免疫問題等,其中植入失敗患者的胚胎非整倍體率大于50%,胚胎的染色體異常已成為試管嬰兒失敗的主要原因。

產品介紹

BasePGT-A?主要用于檢測胚胎是否存在染色體非整倍體疾病。該產品通過單細胞擴增技術結合高通量測序技術對輔助生殖過程中體外培養的卵裂期或囊胚期胚胎進行檢測,可檢測出全部的23對染色體非整倍體。染色體非整倍體是導致試管嬰兒流產及妊娠失敗的主要原因,臨床醫生根據檢測結果可選擇染色體正常的胚胎植入,提高試管嬰兒臨床妊娠率,降低流產率。


01 檢測疾病

染色體非整倍體(1~22號染色體單體、三體) 性染色體數目異常(如45,XO;47,XXY;47,XXX) 

02 技術優勢

覆蓋度廣
23對染色體非整倍體異常
精準度高
新發染色體片段異常分辨率≥4M,致病性片段異常分辨率≥1M
保險額度高
提供高達40萬保險保障
物流保障全
專屬定制的采樣包裝盒,專業的-20℃冷鏈運輸體系                
報告周期短
10個工作日出具報告
技術標準高
全程參與制定我國首個PGT檢測技術質量評價指南

03 適用人群

  • 女方高齡(AMA)—女方年齡38歲及以上
  • 不明原因反復自然流產(RM)—反復自然流產2次及以上
  • 不明原因反復種植失敗(RIF)—移植3次及以上或移植高評分卵裂期胚胎數4-6個或高評分囊胚數3個以上均失敗

04 案例介紹

电竞导演见恐怖奶奶 www.upeig.icu 一對表型正常的夫婦,結婚3年,女方反復流產3次,夫婦核型分析均未見異常。后聽取醫生建議行PGS,并成功獲得3枚胚胎。通過對3枚胚胎進行PGS檢測及數據分析發現:2枚胚胎未見異常(1號、3號),1枚胚胎(2號)存在13號染色體三體。醫生通過對2枚正常胚胎進行綜合評估后最終選擇1號胚胎植入,目前該女子已成功妊娠,各項指標良好。

遺傳咨詢
檢測結果:+13,13號染色體三體。
發生機制
三體是由于生殖細胞在減數分裂過程中染色體不分離導致。
臨床表現
大部分13三體胚胎都在孕早期自然流產,或于出生后1年內死亡。出生后13三體綜合征患者的主要臨床表現包括前腦無裂畸形,軸后多指(趾),枕骨區頭皮缺陷,多發畸形,嚴重智力低下,特殊面容等。個體間存在差異。
風險評估
胚胎植入后發育異常風險較高。